阿斯利康3月22日公布在美国、智利和秘鲁所作疫苗三期临床试验中期分析结果，称疫苗防止患病的有效率为79%，防止患重症的有效率为100%。

　　然而，美国国家过敏症与传染病研究所23日发表声明，说监督临床试验的数据安全监控委员会通知该所、美国生物医学高级研究和发展局以及阿斯利康，就阿斯利康“可能”引用“过时信息”、提供“不完整”的有效性数据表达“忧虑”。美国国家过敏症与传染病研究所敦促阿斯利康尽快提供“最准确、最新”的疫苗有效性数据。

　　美国《华盛顿邮报》披露，数据安全监控委员会致信阿斯利康，认为应该把有效率报为69%至75%，而不是未纳入最新数据的79%。

　　阿斯利康23日发表声明，表示前一天发布的有效性数据是基于截至2月17日的中期分析，将在48小时内发布完整分析结果。

　　美国宾夕法尼亚大学医学伦理助理教授霍莉·费尔南德斯·林奇告诉法新社：“难以理解有什么正当理由，（会让阿斯利康）在获得较差且较新数字的情况下却只报较好数字。”

　　美国国家过敏症与传染病研究所所长、美国总统拜登的首席医疗顾问福奇在接受美国广播公司采访时说，数据安全监控委员会认为阿斯利康发布的有效性数据“可能有误导性”，要求对方修正。

　　阿斯利康打算4月初向美国食品和药物管理局申请新冠疫苗在美国紧急使用。欧洲近来报告多起接种阿斯利康疫苗者出现血栓乃至死亡案例，一些国家随后暂停接种阿斯利康疫苗。欧洲药品管理局18日发布初步调查结果，认为阿斯利康疫苗“安全有效”。美国国家卫生研究院22日发表声明说，阿斯利康疫苗在美国和南美的临床试验结果显示，接种疫苗的志愿者出现血栓的风险没有增加。（惠晓霜）