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白宫施压 美药管局授权辉瑞新冠疫苗紧急使用

  新华社消息  美国食品和药物管理局12月11日批准美国辉瑞制药有限公司新冠疫苗的紧急使用授权申请。多家媒体报道,白宫持续要求药管局尽快批准疫苗,甚至告诉药管局局长“不批准就辞职”。

  这款疫苗由辉瑞与德国生物新技术公司联合研发,是首款获批在美国紧急使用的新冠疫苗。美国药管局说,疫苗适用于16岁及以上年龄人群,医护工作者和住在养老院的老年人有望成为首批接种人员中的主体。

  这款新冠疫苗是信使核糖核酸(mRNA)疫苗,可针对新冠病毒的刺突蛋白发挥作用,Ⅲ期临床试验中期分析数据显示疫苗有效性超过90%,但还需要两年时间继续收集疫苗的有效性和安全性数据。这款疫苗需要在零下70摄氏度环境中保存,冷链运输可能成为很多国家和地区储备、分发和接种的难题。

  美国《华盛顿邮报》等多家媒体报道,美国政府多次催促药管局尽快批准紧急使用新冠疫苗。白宫办公厅主任梅多斯11日给药管局局长哈恩打电话,说如果疫苗当天仍未获批,“准备好辞职”。消息人士称,梅多斯的话带有调侃意味,但白宫催促药管局尽快行动、把活干完的意图不假。不过哈恩随后表示,媒体对他与梅多斯的通话“描述不实”。

  美国总统特朗普11日同样对哈恩“开炮”,要求他“停止玩游戏”,立刻批准疫苗紧急使用。特朗普同时对药管局表达不满,称药管局“依然是只又大又老、慢吞吞的乌龟”。

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