长久以来，科学家虽已注意到母体在怀孕和哺乳阶段会发生多系统适应性变化，但肝脏这一人体最大代谢器官在其中所扮演的角色及其背后的分子机制始终成谜。为破解这一生命科学的重要问题，研究团队运用先进的单细胞转录组测序与细胞轨迹追踪技术，■下转第2版　　■上接第1版  明确了小鼠肝脏在孕期、产后及哺乳期等阶段的代谢规律。

　　令人惊叹的是，母体肝脏展现出高度可预测的节律性变化，研究人员形象地称其为“怀孕时钟”。在妊娠早期，肝脏以能量储备为核心任务，到孕晚期则转为全力输出，支撑胎儿高速生长，并保护母体应对代谢压力。而产后若未哺乳，肝脏迅速“归零”至孕前状态；一旦启动哺乳，则切换至一条前所未有的“高输出通道”，大幅提升脂肪合成与供给能力，保障乳汁营养与新生儿成长。

　　更关键的是，团队成功锁定两个调控这一过程的“代谢开关”：gp130和ACSS2。前者主导妊娠期肝代谢重组，缺失会导致母体能量供应不足、胎儿发育迟缓；后者则是哺乳期乳汁脂肪合成的“总开关”，若功能缺失，母体食欲下降、幼崽生长受限。研究还进一步在绵羊模型中验证该机制在哺乳动物中高度保守，凸显其广泛的生物学意义。

　　该项研究的影响跨越基础科学、医学与产业三大维度。它不仅建立了研究器官适应性与可塑性的新模型，也为孕期代谢异常、胎儿发育障碍、产后泌乳不足等疾病的机制研究与防治策略带来曙光。同时，通过靶向调控肝脏代谢关键因子，未来有望定向优化乳汁成分、提升乳品营养价值，推动营养干预进入精准时代。

　　尤为值得关注的是，这一成果为畜牧产业提供了全新的发展视角，即从传统的性状选育，深入到分子层面的精准代谢调控，有望培育出繁殖性能更强、乳质更优的家畜新品种，赋能畜牧业高质量发展。