报告多起“异常症状”

　　德国政府15日决定暂停使用阿斯利康新冠疫苗。德国疫苗审批机构保罗·埃尔利希研究所同日发布公报说，研究所专家在分析相关不良反应报告时发现，在接种阿斯利康疫苗后不久，一些接种者出现了罕见的脑静脉血栓堆积，并伴随血小板减少、出血等症状。该机构进行深入讨论后，建议德国暂停接种阿斯利康疫苗，直到欧洲药品管理局完成有关评估。

　　法国总统马克龙15日宣布：“出于谨慎考虑，法国暂停接种阿斯利康新冠疫苗。”法国国家药品与健康产品安全局15日发布新闻公报说，欧洲多国报告民众接种阿斯利康疫苗后出现血栓等情况，该机构建议法国暂时停用阿斯利康疫苗。

　　意大利药品管理局15日宣布暂时禁止使用阿斯利康新冠疫苗。管理局表示，该禁令是“临时性和预防性的”，尚待欧洲药品管理局做出决定，意大利采取的政策与德国、法国和丹麦等其他欧盟国家采取的政策类似。

　　西班牙、葡萄牙、塞浦路斯等国当天相继发表声明暂停使用阿斯利康疫苗。

　　丹麦药品管理局14日晚说，该国一名接种阿斯利康新冠疫苗后死亡的女性曾出现“异常”症状。这名60岁女性接种疫苗后出现血栓，随后死亡。丹麦药品管理局在一份声明中说，她的大小血管都有凝血且血小板数值低，同时伴有出血，这些症状“极不寻常”。

　　尚未证明直接关联

　　一些国家政府和相关专家强调，目前尚未观察到接种阿斯利康疫苗和出现血栓之间的直接因果关联，有待进一步调查。

　　英国药品与保健品管理局疫苗安全首席专家菲尔·布赖恩15日说：“我们正密切评估相关报告，然而现有证据并不能证明是这款（阿斯利康）疫苗导致了相关症状（血栓）。”

　　布赖恩说，血栓可以自然发生，这并非罕见。英国已接种了超过1100万剂阿斯利康疫苗，接种疫苗后出现血栓的病例数并不比接种人群中可能自然出现血栓的病例数多。

　　阿斯利康制药公司14日发表声明说，研究人员在分析了欧盟和英国超过1700万这款疫苗接种者的安全数据后认为，没有证据显示这款疫苗会导致血栓等症状的风险升高。